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一、无菌均质器的保养:
用干净的抹布擦拭仪器外壳及均质箱内锤击板,特别是均质袋破损后需清洁干净,进行此工作时一定要切断电源。
二、无菌均质器故障及排除:
(1)在确认箱门关严的条件下仪器不运转时,如果液晶显示屏无任何显示,应检查电源是否正常连接,保险丝是否完好。
(2)仪器运转声音异常,检查各连接螺栓、锤击板有否松动。长期工作后,若锤击杆、套中润滑干枯时要及时清理并加新的润滑脂。
三、保修范围:
(1)在正常使用和维护下,从终端用户收到产品起壹年内免费保修。
(2)出现故障后,请用电话、传真、Email等方式与厂方联系,以便及时解决问题。
(3)对于因错误使用仪器,或不按照说明书操作和保养仪器,未经厂家授权的人员来修理仪器而造成的性能缺陷,将不负责免费保修。
四、装箱清单:
主机 1台
电源线 1根
无菌均质袋 50只
说明书 1本
合格证(含保修卡) 1份
保险丝3A 2个
开门手柄 1只
关于颗粒中药试验报告(仅供参考):
方案一:
1. 将二粒颗粒药在开水中浸泡10分钟,然后连水一起放在均质袋中,另外在外面再套上一个均质袋。
2. 把此两层袋的颗粒置于均质器上拍击,时间两分半,均质完毕。
3. 采用6-8次/秒。
结果:两层均质袋无泄漏。
方案二:
1. 将二粒颗粒药在冷水中浸泡10分钟,然后连水一起放在均质袋中,另外在外面再套一个均质袋。
2. 把此两层袋的颗粒置于均质器上拍击,时间3分钟,均质完毕。
3. 采用6-8次/秒。
结果:内袋破,外袋没漏,但表面已起趋(凹凸不平)
均质效果比较第一组因开水浸泡颜色比第二组稍微深一些。
结论:说明冷水浸10分钟,用两个均质袋,另即可达到均质的作用。
用无菌均质器获取大量单个细胞的方法(仅供参考):
将手术中切取的肿瘤组织(如胃癌、大肠癌、乳腺癌)放在无菌平皿中,用含有庆大霉素100U/ml的生理盐水洗涤,去除组织上粘附的细菌,洗3次后按2g重量加入10ml生理盐水,用剪刀剪成小块,尽量小些,2-5mm见方均可,装入均质袋中。
按无菌均质器使用说明书的方法进行操作,技术参数为10次/秒5-10分钟,每分钟停1分钟,计算累记分钟,不同组织使用时间稍有不同。再将处理后的组织混合物吸入试管中,静置3-5分钟,取澄清的部分细胞悬浊液,内含大量单个分散细胞,1000转/分离心5分钟,加入含20%小牛血清培养液,可以直接培养,细胞数可以调节在2×105ml左右,总细胞数随组织块大小可以有变化,但培养用细胞足够多。
观察到图片中单个圆形细胞为所需要的被分散的单细胞,包括腺体细胞及上皮类细胞,不规则梭形细胞为打散的肌纤维细胞,也是分散的单细胞。都有完整圆润的细胞形态,活性很好
用干净的抹布擦拭仪器外壳及均质箱内锤击板,特别是均质袋破损后需清洁干净,进行此工作时一定要切断电源。
二、无菌均质器故障及排除:
(1)在确认箱门关严的条件下仪器不运转时,如果液晶显示屏无任何显示,应检查电源是否正常连接,保险丝是否完好。
(2)仪器运转声音异常,检查各连接螺栓、锤击板有否松动。长期工作后,若锤击杆、套中润滑干枯时要及时清理并加新的润滑脂。
三、保修范围:
(1)在正常使用和维护下,从终端用户收到产品起壹年内免费保修。
(2)出现故障后,请用电话、传真、Email等方式与厂方联系,以便及时解决问题。
(3)对于因错误使用仪器,或不按照说明书操作和保养仪器,未经厂家授权的人员来修理仪器而造成的性能缺陷,将不负责免费保修。
四、装箱清单:
主机 1台
电源线 1根
无菌均质袋 50只
说明书 1本
合格证(含保修卡) 1份
保险丝3A 2个
开门手柄 1只
关于颗粒中药试验报告(仅供参考):
方案一:
1. 将二粒颗粒药在开水中浸泡10分钟,然后连水一起放在均质袋中,另外在外面再套上一个均质袋。
2. 把此两层袋的颗粒置于均质器上拍击,时间两分半,均质完毕。
3. 采用6-8次/秒。
结果:两层均质袋无泄漏。
方案二:
1. 将二粒颗粒药在冷水中浸泡10分钟,然后连水一起放在均质袋中,另外在外面再套一个均质袋。
2. 把此两层袋的颗粒置于均质器上拍击,时间3分钟,均质完毕。
3. 采用6-8次/秒。
结果:内袋破,外袋没漏,但表面已起趋(凹凸不平)
均质效果比较第一组因开水浸泡颜色比第二组稍微深一些。
结论:说明冷水浸10分钟,用两个均质袋,另即可达到均质的作用。
用无菌均质器获取大量单个细胞的方法(仅供参考):
将手术中切取的肿瘤组织(如胃癌、大肠癌、乳腺癌)放在无菌平皿中,用含有庆大霉素100U/ml的生理盐水洗涤,去除组织上粘附的细菌,洗3次后按2g重量加入10ml生理盐水,用剪刀剪成小块,尽量小些,2-5mm见方均可,装入均质袋中。
按无菌均质器使用说明书的方法进行操作,技术参数为10次/秒5-10分钟,每分钟停1分钟,计算累记分钟,不同组织使用时间稍有不同。再将处理后的组织混合物吸入试管中,静置3-5分钟,取澄清的部分细胞悬浊液,内含大量单个分散细胞,1000转/分离心5分钟,加入含20%小牛血清培养液,可以直接培养,细胞数可以调节在2×105ml左右,总细胞数随组织块大小可以有变化,但培养用细胞足够多。
观察到图片中单个圆形细胞为所需要的被分散的单细胞,包括腺体细胞及上皮类细胞,不规则梭形细胞为打散的肌纤维细胞,也是分散的单细胞。都有完整圆润的细胞形态,活性很好